禮來(lái)GIP/GLP-1受體激動(dòng)劑替爾泊肽注射液獲NMPA批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)針對(duì)成人肥胖伴中重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的處方療法。該藥物通過(guò)雙重機(jī)制改善患者睡眠障礙，需配合飲食控制與運(yùn)動(dòng)干預(yù)使用。
此次獲批基于全球Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)，證實(shí)替爾泊肽可顯著降低OSA患者呼吸暫停低通氣指數(shù)（AHI）。作為首個(gè)獲批該適應(yīng)證的GLP-1類(lèi)藥物，其上市填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)肥胖相關(guān)OSA靶向治療空白。
禮來(lái)中國(guó)表示，替爾泊肽將為中國(guó)約6600萬(wàn)OSA患者提供新治療選擇。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，該藥物獲批標(biāo)志著代謝性疾病治療向多適應(yīng)證拓展的重要進(jìn)展，但需注意其作為處方藥需嚴(yán)格遵循臨床指導(dǎo)規(guī)范使用。
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